Это не совсем до конца понятное заболевание. Она характеризуется слишком быстрым старением организма. Оно сопровождается сердечно-сосудистыми отклонениями и заболеваниями. Существуют гипотезы по поводу развития этого синдрома.
Некоторые ученые говорят, что один случай инфицирования приходился на 5-7 миллионов младенцев. Этот вирус связан с нарушением процессов восстановления ДНК, когда повреждаются клетки и ускоряется смертность.
Второй гипотезой выступает снижение антиоксидантов в человеческом организме. Это может привести к ухудшению здоровья. И очень быстрому ухудшению.
Симптомами выступают такие признаки как, то, что маленький ребенок начинает резко отставать в росте, начинает превращаться в старого деда. Кожа его очень сухая, начинается моментальное видоизменение его костей, черепно-лицевых костей и тому подобное. Что касается половых органов, то они не развиты. Ресниц на глаза почти нет, брови выпадают, мочек ушей нет, видоизменяются зубы и ногти. Мышцы этого ребенка атрофируются, возможна даже слепота.
Особенностью есть то, что интеллектуально и психически они в развитии не отстают. Страшно то, что синдром Гетчинсона – Гилфорда вылечить нельзя.
Ставят диагноз, подтвержденный на основании наличием картины болезни, которая образовалась у больного. Он может и обязан быть подтвержденным только при помощи специально проведенного генетического теста.
Летальный исход от этого заболевания крайне высок. Конец жизни наступает почти всегда от сердечно-сосудистой недостаточности. Такие дети не достигают даже совершеннолетия. Был один случай, когда больной дожил до сорока пяти лет.
Что касается профилактики, то о ней нельзя ничего точного говорить, так как схема борьбы с такой болезнью не разработана.
Инфицированные этой болезнью всегда привлекали внимание ученых с разных стран.
На сегодняшний день известно, что больных на свете примерно 77 человек. Основным возбудителем выступает генетический дефект.
Считают, что это заболевание является одним из самых страшных и неизлечимых болезней в мире.
Дети, которые больны этим заболеванием, в свои двенадцать лет могут выглядеть на все девяносто. Учеными был исследован только один случай заболевания чернокожим ребенком. Но у этого ребенка была такая жажда к жизни, что он смог прожить чуть более 25 лет. Но при всем этом он работал видео редактором и ди-джеем.
Поэтому, обязательно, молодые мамы, проходите лечение у высококвалифицированных врачей. Если есть какие-то подозрения – нужно срочно обратиться в клинику и сдать анализы.
