Изучение группы заболеваний, вызывающих задержку развития, имеет значительный интерес. Причинами их могут быть сифилис, интоксикация родителей, инфекция матери. Могут также играть известную роль нарушения кровообращения и патологический состав крови матери. Большое патогенное значение имеет травма в период беременности. Иногда причиной служат аномалии амниона, иногда – наследственный фактор.

 

 

Механизм образования уродства и дефектов развития еще не ясен до конца. Уродства могут возникать в стадии до оплодотворения яйцевой клетки, в стадии начального дробления оплодотворенной клетки и образования зародышевых листков и стадии развития органов.

 

Более ранним периодам соответствуют более тяжелые уродства.

 

С большинством уродств приходится встречаться акушерам при ненормальных родах, и эти формы представляют казуистический и научный интерес.

 

Микроцефалия возникает в том случае, если величина черепа и его содержимое значительно отстают в сравнении с нормой.

 

В громадном большинстве случаев речь идет о врожденном дефекте – задержке развития. За это говорят довольно частые фамильные случаи микроцефалии. Форму, при которой мозг поврежден, сморщен благодаря сосудистым или воспалительным поражениям, называют иногда псевдомикроцефалией.

 

При осмотре микроцефалов отмечается маленькая голова, лоб обычно покатый, сильно уменьшен мозговой отдел черепа. Окружность черепа обычно на 5-10 см отстает от нормы. Череп при рождении может иметь обычные размеры, но затем роднички быстро закрываются, швы выступают в виде валиков, и отсталость размеров черепа бросается в глаз. Может быть уплощение задней части головы.

 

Все формы микроцефалии сопровождаются значительной степенью идиотии. При псевдомикроцефалии, как правило, наблюдается ригидность, параличи, атетоз, повышение рефлексов и т. п. 

 

Эти формы микроцефалии неизлечимы. Лучше всего таких детей помещать в специальные учреждения, где они могут достигнуть значительного возраста, оставаясь все же идиотами.

---

Добавить комментарий

Имя (обязательное)

E-Mail (обязательное)

Подписаться на уведомления о новых комментариях

Отправить

Отменить